ApneaSense / Évaluation pour produits de sommeil

Des observations sonores à examiner, au cœur de votre produit de sommeil.

Explorez une composante acoustique qui relie de possibles pauses respiratoires à leur heure, à leur forme d’onde et aux sons qui les entourent. Découvrez ce parcours dans SomniSense, puis évaluez ce qu’il faudrait pour le tester sur votre propre appareil.

Des moteurs fonctionnent dans l’App et des recherches sont publiques. Aucun SDK destiné aux clients n’est prêt à être distribué à ce jour ; une validation sur l’appareil du client reste nécessaire.

Interface iOS native · version 1.2.0Preuve dans le produit
Aperçu de l’implémentation iOS native montrant une minute sélectionnée, une forme d’onde annotée, la lecture audio et un intervalle estimé de respiration superficielle.
Examen de la forme d’onde annotée et de l’audio dans la version 1.2.0. Sélectionnez l’image pour voir l’écran complet. Ce parcours dans l’App n’établit ni la précision de localisation des passages signalés ni les performances sur l’appareil du client.Preuve d’intégration dans l’application existante. L’interface anglaise est montrée telle qu’elle a été capturée ; ce n’est ni un test de performance sur un appareil client ni une confirmation d’événement clinique.

Une composante acoustique dont les résultats peuvent être examinés

Aidez chacun à examiner ce que le modèle a signalé.

SomniSense relie l’heure et la durée estimées d’un passage signalé à une forme d’onde annotée, aux sons qui l’entourent et à sa position dans la nuit. Pour un passage évoquant une pause, la personne peut écouter le son avant l’intervalle silencieux et lorsqu’il reprend.

01

Retrouver le moment

Replacez un passage signalé dans l’enregistrement, au lieu de présenter uniquement un score.

02

Examiner le contexte

Associez forme d’onde et audio pour examiner ce qui s’est passé autour de l’intervalle signalé.

03

Préparer la prochaine décision

Évaluez quelles observations sont utiles à vos utilisateurs et de quelles preuves votre produit a besoin.

Les passages acoustiques signalés ne sont ni des apnées ou hypopnées cliniques confirmées, ni des résultats de dépistage du SAOS, ni un AHI clinique.

Choisissez votre point de départ

Partez de la question de votre produit.

Un appareil de chevet, une oreillette connectée et un produit de recherche sur le sommeil peuvent avoir des conditions de capture très différentes. Ce sont des contextes d’évaluation possibles, pas des affirmations sur des appareils pris en charge ou des clients existants.

Équipes produit

Un contexte sonore consultable aiderait-il les utilisateurs à comprendre une observation dans votre produit de sommeil ?

Équipes ML et matériel

Qu’est-ce qui change avec votre microphone, votre chaîne de traitement du signal, le bruit de fond et votre budget de calcul ?

Équipes commerciales et achats

À ce stade de maturité, une évaluation technique délimitée est-elle pertinente avant de discuter des conditions d’intégration ?

Des preuves, chacune dans son périmètre

Trois questions. Trois types de preuves.

01 · RECHERCHE

Examiner la méthode

Les prépublications et le code publics expliquent les tâches de classification, les jeux de données et les configurations mesurées. La précision sur des fenêtres n’établit ni les limites temporelles d’événements cliniques ni un diagnostic individuel.

Lire les tâches et les limites →

02 · APPLICATION EXISTANTE

Examiner le parcours

SomniSense montre des moteurs acoustiques propres à chaque plateforme dans un produit opérationnel : heure des passages signalés, examen de la forme d’onde et de l’audio. C’est une preuve d’intégration dans un produit, pas un test de référence pour votre matériel.

Voir le produit grand public →

03 · VOTRE APPAREIL

Établir l’adéquation

Votre microphone, son placement, le profil de bruit et le budget énergétique nécessitent une évaluation représentative. Convenez de la décision à prendre et des critères de réussite avant d’interpréter les performances.

Décrire votre appareil →

Questions avant de poursuivre

Ce modèle peut-il dépister l’apnée du sommeil dans mon produit ?

L’offre actuelle n’établit pas de performances de dépistage ou de diagnostic du SAOS. Un usage prévu lié à une maladie nécessiterait ses propres preuves et une évaluation réglementaire ; une étiquette de recherche n’est pas une autorisation de produit.

Votre prochaine étape

Cette approche pourrait-elle convenir à votre produit ?

Définissez une évaluation délimitée, avec les preuves et les conditions dont votre équipe a besoin pour décider.

Découvrir la démarche d’évaluation →