ApneaSense / Evaluación para productos de sueño

Incorpora a tu producto de sueño señales respiratorias que se puedan revisar.

Explora una capa acústica que vincula posibles pausas respiratorias con su momento, su forma de onda y los sonidos de alrededor. Consulta cómo funciona en SomniSense y después valora qué haría falta para evaluarla en tu propio dispositivo.

Motores en funcionamiento en la app e investigación pública. Aún no hay un SDK empaquetado para clientes; sigue siendo necesaria la validación en el dispositivo del cliente.

Interfaz nativa de iOS · versión 1.2.0Prueba de implementación
Vista de la implementación nativa en iOS con un minuto seleccionado, una forma de onda marcada, reproducción de audio y un intervalo estimado de respiración superficial.
Revisión de la forma de onda marcada y del audio en la versión 1.2.0. Selecciona la imagen para ver la pantalla completa. Esta prueba del funcionamiento de la app no demuestra la precisión con la que se localizan los posibles patrones ni el rendimiento en el dispositivo de un cliente.Prueba de implementación en una app existente. La interfaz en inglés se muestra tal como se capturó; no es una prueba de rendimiento en el dispositivo de un cliente ni una confirmación de episodios clínicos.

Una capa acústica que permite revisar los resultados

Ayuda a la persona a examinar lo que ha señalado el modelo.

SomniSense vincula el momento y la duración estimados de un posible patrón con una forma de onda marcada, los sonidos de alrededor y su posición en la noche. Ante un patrón similar a una pausa, la persona puede escuchar el sonido anterior al intervalo silencioso y el que se oye cuando vuelve el sonido.

01

Localiza el momento

Sitúa el posible patrón en su lugar dentro de la grabación, en lugar de mostrar solo una puntuación.

02

Revisa el contexto

Combina la forma de onda y el audio para examinar lo que ocurrió alrededor del intervalo marcado.

03

Define la siguiente decisión

Evalúa qué observaciones son útiles para tus usuarios y qué pruebas necesita tu producto.

Los posibles patrones acústicos no son episodios confirmados de apnea o hipopnea clínicas, resultados de cribado de AOS ni AHI clínico.

Elige por dónde empezar

Empieza por la pregunta de tu producto.

Un dispositivo de cabecera, un dispositivo auditivo o un producto de investigación del sueño pueden tener condiciones de captura muy distintas. Son posibles contextos de evaluación, no afirmaciones de compatibilidad ni de clientes existentes.

Equipos de producto

¿Ayudaría a tus usuarios poder revisar los sonidos de alrededor para entender una observación en tu producto de sueño?

Equipos de ML y hardware

¿Qué cambia con tu micrófono, la ruta de la señal, el ruido de fondo y los recursos de cómputo disponibles?

Negocio y compras

¿Es adecuada una evaluación técnica acotada en esta fase de desarrollo, antes de hablar de las condiciones de integración?

Cada prueba, dentro de su alcance

Tres preguntas. Tres tipos de pruebas.

01 · INVESTIGACIÓN

Examina el método

Las prepublicaciones y el código públicos explican las tareas de clasificación, los conjuntos de datos y las configuraciones evaluadas. La exactitud de clasificación de ventanas no establece los límites de episodios clínicos ni un diagnóstico individual.

Consulta las tareas y sus límites →

02 · APP EXISTENTE

Examina cómo se revisan los resultados

SomniSense muestra motores acústicos específicos de cada plataforma en un producto en funcionamiento: el momento de posibles patrones y la revisión de la forma de onda y del audio. Demuestra su aplicación en un producto, no el rendimiento en tu hardware.

Ver el producto de consumo →

03 · TU DISPOSITIVO

Determina si encaja

Tu micrófono, su colocación, el perfil de ruido y el consumo energético permitido necesitan una evaluación representativa. Acuerda la decisión y los criterios de éxito antes de interpretar el rendimiento.

Describe tu dispositivo →

Preguntas antes de continuar

¿Puede ofrecer cribado de apnea del sueño para mi producto?

La oferta actual no establece un rendimiento de cribado ni diagnóstico de AOS. Un uso previsto relacionado con una enfermedad necesitaría sus propias pruebas y evaluación regulatoria; la denominación de investigación no autoriza un producto.

Tu siguiente paso

¿Podría encajar en tu producto?

Define una evaluación acotada, con las pruebas y condiciones que tu equipo necesita para tomar una decisión.

Explora la vía de evaluación →