ApneaSense / Evaluierung für Schlafprodukte

Machen Sie Atemgeräusche in Ihrem Schlafprodukt nachvollziehbar.

Erkunden Sie eine akustische Analyse, die mögliche Atempausen mit Zeitpunkt, Wellenform und umgebenden Geräuschen verknüpft. Sehen Sie sich den Ablauf in SomniSense an und prüfen Sie dann, was eine Evaluierung auf Ihrem eigenen Gerät erfordern würde.

Funktionsfähige Analyse-Engines in der App und öffentlich zugängliche Forschung. Ein einsatzfertiges SDK-Paket für Käufer liegt derzeit nicht vor; die Validierung auf dem Gerät des Käufers bleibt erforderlich.

Native iOS-Oberfläche · Version 1.2.0Belege aus dem Produkt
Vorschau der nativen iOS-Implementierung mit ausgewählter Minute, markierter Wellenform, Audiowiedergabe und geschätztem Intervall möglicher flacher Atmung.
Markierte Wellenform und Audioansicht in Version 1.2.0. Wählen Sie das Bild, um die vollständige Ansicht zu öffnen. Der gezeigte App-Ablauf belegt weder die Genauigkeit der Kandidatenlokalisierung noch die Leistung auf dem Gerät eines Käufers.Beleg für die Umsetzung im bestehenden App-Produkt. Die englische Oberfläche wird wie aufgenommen gezeigt. Sie ist weder ein Benchmark auf einem Kundengerät noch eine Bestätigung klinischer Ereignisse.

Akustische Analyse zum Nachprüfen

Helfen Sie Menschen zu prüfen, was das Modell markiert hat.

SomniSense verknüpft den geschätzten Zeitpunkt und die Dauer einer möglichen Atemauffälligkeit mit einer markierten Wellenform, den umgebenden Geräuschen und der Position innerhalb der Nacht. Bei einem pausenähnlichen Abschnitt lassen sich die Geräusche vor dem ruhigen Intervall und beim Wiedereinsetzen anhören.

01

Den Zeitpunkt finden

Verorten Sie eine mögliche Atemauffälligkeit in der Aufnahme, statt nur einen Zahlenwert anzuzeigen.

02

Den Zusammenhang prüfen

Mit Wellenform und Audio gemeinsam lässt sich nachvollziehen, was rund um das markierte Intervall zu hören war.

03

Die nächste Entscheidung vorbereiten

Prüfen Sie, welche Beobachtungen für Ihre Nutzer hilfreich sind und welche Nachweise Ihr Produkt braucht.

Akustische Kandidaten sind keine klinisch bestätigten Apnoen oder Hypopnoen, keine OSA-Screening-Ergebnisse und kein klinischer AHI.

Wählen Sie Ihren Ausgangspunkt

Beginnen Sie mit Ihrer Produktfrage.

Bei Geräten am Bett, Hearables oder Produkten für die Schlafforschung können sehr unterschiedliche Aufnahmebedingungen vorliegen. Dies sind mögliche Evaluierungskontexte, keine Aussagen über unterstützte Geräte oder bestehende Kunden.

Produktteams

Würden nachvollziehbare Geräuschzusammenhänge Ihren Nutzern helfen, eine Beobachtung in Ihrem Schlafprodukt zu verstehen?

ML- und Hardwareteams

Was verändert sich durch Ihr Mikrofon, Ihren Signalpfad, Hintergrundgeräusche und das verfügbare Rechenbudget?

Geschäftsentwicklung und Einkauf

Ist beim aktuellen Entwicklungsstand eine klar abgegrenzte technische Evaluierung sinnvoll, bevor Sie Integrationsbedingungen besprechen?

Nachweise mit klarer Aussagegrenze

Drei Fragen. Drei Arten von Nachweisen.

01 · FORSCHUNG

Die Methode prüfen

Öffentliche Preprints und Code erläutern Klassifikationsaufgaben, Datensätze und die gemessenen Konfigurationen. Die Genauigkeit bei der Klassifikation von Zeitfenstern belegt weder den Beginn und das Ende klinischer Ereignisse noch eine individuelle Diagnose.

Aufgaben und Grenzen lesen →

02 · BESTEHENDE APP

Den Ablauf prüfen

SomniSense zeigt plattformspezifische akustische Analyse-Engines in einem funktionsfähigen Produkt: geschätzte Zeitpunkte möglicher Atemauffälligkeiten sowie Wellenform- und Audioansichten. Dies belegt die Umsetzung im Produkt, ist aber kein Leistungsmaßstab für Ihre Hardware.

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03 · IHR GERÄT

Die Eignung prüfen

Ihr Mikrofon, die Platzierung, das Geräuschprofil und das verfügbare Energiebudget müssen unter repräsentativen Bedingungen evaluiert werden. Vereinbaren Sie die anstehende Entscheidung und die Erfolgskriterien, bevor Sie Leistungswerte interpretieren.

Ihr Gerät beschreiben →

Fragen vor dem nächsten Schritt

Kann mein Produkt damit ein Schlafapnoe-Screening anbieten?

Das aktuelle Angebot belegt keine Leistung für ein OSA-Screening oder eine Diagnose. Ein krankheitsbezogener Verwendungszweck bräuchte eigene Nachweise und eine regulatorische Bewertung. Die Bezeichnung als Forschung ist keine Produktzulassung.

Ihr nächster Schritt

Könnte das zu Ihrem Produkt passen?

Legen Sie eine klar abgegrenzte Evaluierung fest – mit den Nachweisen und Bedingungen, die Ihr Team für eine Entscheidung braucht.

Weg zur Evaluierung ansehen →